188 पेपर
यह अध्ययन प्रकट करता है कि Dyrk1a, Lhx2 ट्रांसक्रिप्शनल पदानुक्रम के एक महत्वपूर्ण, जीन-डोज-संवेदनशील इफ़ेक्टर के रूप में कार्य करता है, जहाँ इसकी उचित अभिव्यक्ति बाइपोलर सेल के अस्तित्व, मोज़ेक संगठन और रेटिनल सर्किट के कार्यात्मक स्तरीकरण के लिए आवश्यक है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि दोलनशील हेजहॉग (Hedgehog) सिग्नलिंग, जो इसके रिसेप्टर पैच्ड (Patched) की आवधिक अभिव्यक्ति से जुड़े एक फीडबैक लूप के माध्यम से उत्पन्न होती है, एक टेम्पोरल क्यू (temporal cue) प्रदान करती है जो विकसित होते *ड्रोसोफिला* (Drosophila) नेत्र के विभेदन फ्रंट (differentiation front) के साथ समन्वित पैटर्न निर्माण सुनिश्चित करने के लिए प्रोन्यूरल जीन *एटोनल* (atonal) की पल्सटाइल अभिव्यक्ति को सिंक्रोनाइज़ करती है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि *C. elegans* भ्रूण उपत्वचा (एपिडर्मिस) में, बेसोलैटरल प्रोटीन LGL-1 और RhoGAP PAC-1 एपिकल ध्रुवीयता निर्धारकों को बाधित करने के लिए सहक्रियात्मक रूप से कार्य करते हैं, जिससे अत्यधिक एपिकल विस्तार और उपत्वचीय फटने के कारण होने वाली भ्रूण घातकता को रोका जा सके।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि एपिकल जंक्शन प्रोटीन AJM-1, SLO-1 की अभिव्यक्ति को बढ़ावा देकर और मैकेनोसेंसिटिव कैल्शियम सिग्नलिंग को बाधित करके, *C. elegans* घ्राण न्यूरॉन्स के स्टोकेस्टिक लेटरलाइजेशन (stochastic lateralization) को स्थापित करता है, जिससे AWCON उपप्रकार का विशिष्टता निर्धारण (specification) होता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि ज़ेब्राफिश इंटरसेगमेंटल वेसल (intersegmental vessel) निर्माण के दौरान एंडोथेलियल कोशिकाओं के स्व-संगठन को यांत्रिक रूप से सीमित और निर्देशित करने के लिए बाह्यकोशिकीय मैट्रिक्स (extracellular matrix) में लैमिनिन और फाइब्रोनेक्टिन, इन विवो इमेजिंग (in vivo imaging) और हाइब्रिड गणितीय मॉडलिंग के संयोजन से प्रकट रासायनिक मार्गदर्शन संकेतों के साथ सहयोग करते हैं।
यह शोध पत्र प्रकट करता है कि *Drosophila* जर्म-बैंड विस्तार एक दो-अवस्था वाली रीमॉडलिंग रणनीति का उपयोग करता है जहाँ अग्रवर्ती ऊतक आंतरिक मायोसिन उतार-चढ़ाव द्वारा संचालित एक तरल अवस्था (fluidized state) के रूप में व्यवहार करता है, जबकि पश्चवर्ती ऊतक बाहरी तनावों द्वारा प्रेरित क्रिस्टल-समान व्यवस्था और प्लास्टिक प्रवाह से गुजरने वाले एक ठोस के रूप में कार्य करता है, जो सामूहिक रूप से भ्रूण विज्ञान की विषम पुनर्गठन चुनौती को हल करता है।
यह अध्ययन हार्मोनल रूप से उत्तरदायी बोवाइन ऑलिडक्टल ऑर्गेनोइड्स (bovine oviductal organoids) स्थापित करता है जो मूल ऑलिडक्ट के चरण-विशिष्ट आणविक हस्ताक्षरों और कार्यात्मक स्रावों की सटीक नकल करते हैं, जिससे शुक्राणु कैपसिटेशन (sperm capacitation) में वृद्धि होती है और सहायक प्रजनन प्रौद्योगिकियों को आगे बढ़ाने के लिए एक सतत मंच प्रदान होता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि न्यूरोनल विभेदन के दौरान, प्राइमरी सिलियम में Smo और GPR161 का संतुलित संचय कैनोनिकल Shh सिग्नलिंग को दबाने और एक्टिन डायनेमिक्स को विनियमित करने के लिए सिलियरी cAMP स्तरों को बढ़ा देता है, जिससे उचित न्यूरॉन ध्रुवीकरण सुनिश्चित होता है और अस्थिर एक्सन जैसी प्रक्षेपों (axon-like projections) के निर्माण को रोका जाता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि BMP प्रतिपक्षी (antagonists), मेकल के कार्टिलेज (Meckel's cartilage) के भीतर एक्टोपिक चोंड्रोसाइट हाइपरट्रॉफी को रोकने और कार्टिलेज संगठन को बनाए रखकर ज़ेब्राफिश के मैंडिबुलर विकास को बनाए रखने के लिए आवश्यक हैं।
EmbryoTempoFormer एक क्लिप-आधारित CNN-Transformer फ्रेमवर्क है जो ज़ेब्राफिश ब्राइटफील्ड टाइम-लैप्स माइक्रोस्कोपी से व्याख्या योग्य, भ्रूण-स्तरीय विकासात्मक टेम्पो (developmental tempo) का अनुमान लगाता है, जो केवल नाममात्र के समय को स्थानांतरित करने के बजाय यह मात्रात्मक रूप से सांख्यिकीय रूप से सुदृढ़ रूप से सक्षम बनाता है कि पर्यावरणीय या आनुवंशिक व्यवधान विकासात्मक गतिशीलता को कैसे बदलते हैं।